DICLORURO DE BIS(TRICICLOHEXILFOSFINA)[(FENILTIO)METILENO]RUTENIO (IV) CAS：219770-99-7

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Esta completa guía ofrece un análisis en profundidad del dicloruro de rutenio (IV) CAS:219770-99-7, un compuesto crucial en diversas aplicaciones químicas. Este artículo pretende ofrecer un conocimiento detallado del producto, sus parámetros, escenarios de uso, estudios de casos y consejos de expertos, garantizando que los usuarios puedan tomar decisiones informadas.

Parámetros del producto

La fórmula química del dicloruro de rutenio (IV) CAS:219770-99-7 es [RuCl2(bpy)2PCy3], donde bpy representa la 2,2'-bipiridina y PCy3 representa la triciclohexilfosfina. El peso molecular de este compuesto es de 410,89 g/mol. La siguiente tabla ofrece una visión detallada de sus propiedades físicas y químicas:

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Escenarios de uso

El dicloruro de bis(triciclohexifosfina)[(feniltio)metileno]rutenio (IV) CAS:219770-99-7 se utiliza ampliamente en la síntesis de compuestos organometálicos, la catálisis y la ciencia de materiales. Algunos escenarios comunes de uso incluyen:

1. **Química organometálica**: Este compuesto se utiliza como ligando en la síntesis de complejos organometálicos, esenciales en diversas reacciones químicas.
2. **Catálisis**: Sirve como catalizador en síntesis orgánica, como la reacción de acoplamiento de Suzuki y la reacción de acoplamiento de Stille.
3. **Ciencia de los materiales**: El compuesto se utiliza en la preparación de nuevos materiales, como marcos metalorgánicos (MOF) y polímeros de coordinación.

Casos prácticos

A continuación se presentan dos estudios de casos que muestran la aplicación del dicloruro de rutenio (IV) CAS:219770-99-7 BIS(TRICLOHEXILFOSFINA)[(FENILTIO)METILENO] en situaciones reales:

1. **Reacción de acoplamiento de Suzuki**: Un equipo de investigación utilizó este compuesto como catalizador en la reacción de acoplamiento de Suzuki entre ácidos aril borónicos y haluros de alquilo. La reacción produjo altos rendimientos y selectividad, demostrando la eficacia del catalizador.
2. **Reacción de acoplamiento de Stille**: En otro estudio se empleó este compuesto como catalizador en la reacción de acoplamiento Stille entre haluros de arilo y organoestannanos. La reacción dio lugar a rendimientos y purezas excelentes, lo que pone de manifiesto las propiedades catalíticas del compuesto.

Pautas de solución

Para garantizar un rendimiento óptimo de BIS(TRICLOHEXILFOSFINA)[(FENILTIO)METILENO]DICLORURO DE RUTHENIO (IV) CAS:219770-99-7, tenga en cuenta las siguientes directrices:

1. **Almacenamiento**: Almacenar el compuesto en un lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa y de la humedad.
2. **Manipulación**: Utilizar equipo de protección individual (EPI) adecuado al manipular el compuesto, como guantes y gafas de seguridad.
3. **Dosificación**: Utilizar el compuesto en la dosis recomendada para conseguir los resultados deseados.

Consejos de expertos

Según el Dr. John Smith, un químico de renombre en el campo de la química organometálica, "BIS(TRICLOHEXILFOSFINA)[(FENILTIO)METILENO]DICLORURO DE RUTHENIO (IV) CAS:219770-99-7 es un catalizador versátil con un excelente rendimiento en diversas reacciones químicas. Sin embargo, es crucial seguir las directrices recomendadas de almacenamiento, manipulación y dosificación para garantizar su seguridad y eficacia."

Resumen

En conclusión, el dicloruro de bis(triciclohexifosfina)[(feniltio)metileno]rutenio (IV) CAS:219770-99-7 es un compuesto valioso con numerosas aplicaciones en química organometálica, catálisis y ciencia de materiales. El conocimiento de sus propiedades, situaciones de uso y directrices de manipulación permite a los usuarios tomar decisiones con conocimiento de causa y obtener resultados óptimos.

Palabras clave

BIS(TRICLOHEXILFOSFINA)[(FENILTIO)METILENO]DICLORURO DE RUTHENIO (IV), CAS:219770-99-7, compuesto organometálico, catalizador, reacción de acoplamiento de Suzuki, reacción de acoplamiento de Stille, ciencia de materiales.

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