Auxiliar de síntese eficiente： Hidrato de ácido 4-(Trifluorometil)piridina-3-boronónico para reacções difíceis

2025-3-21

Auxiliar de síntese eficiente: Hidrato de ácido 4-(Trifluorometil)piridina-3-boronónico para reacções difíceis

Auxiliar de síntese eficiente: O Hidrato de Ácido 4-(Trifluorometil)Piridina-3-Boronónico é um produto de ponta concebido para facilitar reacções difíceis no campo da síntese orgânica. Este guia tem como objetivo fornecer uma visão geral abrangente do produto, incluindo os seus parâmetros, cenários de utilização, estudos de caso, soluções e orientação especializada. No final deste artigo, os leitores terão uma compreensão clara de como esta ajuda inovadora pode melhorar os seus processos sintéticos.

Visão geral do produto

O hidrato de ácido 4-(trifluorometil)piridina-3-boronónico é um reagente versátil que encontra ampla aplicação na síntese de moléculas orgânicas complexas. É um sólido cristalino branco que é altamente solúvel em solventes orgânicos polares. O produto está disponível em vários níveis de pureza, sendo a pureza padrão 98%. A fórmula molecular do hidrato é C₆H₄BF₃NÃO₃-H₂O, e o seu peso molecular é de 197,9 g/mol.

Parâmetros do produto

Parâmetro	Valor
Pureza	98%
Fórmula molecular	C₆H₄BF₃NÃO₃-H₂O
Peso molecular	197,9 g/mol
Aparência	Sólido cristalino branco
Solubilidade	Altamente solúvel em solventes orgânicos polares

Cenários de utilização

O hidrato de ácido 4-(trifluorometil)piridina-3-boronónico é amplamente utilizado em várias reacções difíceis, incluindo:

Como derivado nucleofílico do ácido borónico em reacções de acoplamento Suzuki
Como ligando em química organometálica
Como um bloco de construção na síntese de moléculas biologicamente activas

Estudos de caso

Eis dois estudos de caso que mostram a aplicação do hidrato de ácido 4-(trifluorometil)piridina-3-boronónico em reacções difíceis:

Estudo de caso 1: Síntese de uma molécula bioactiva

A empresa A estava a enfrentar dificuldades na síntese de uma molécula bioactiva devido à presença de um grupo funcional difícil. Ao incorporar o hidrato de ácido 4-(trifluorometil)piridina-3-boronónico na sua via de síntese, conseguiram sintetizar com sucesso a molécula com elevada pureza e rendimento.

Estudo de Caso 2: Reação de Acoplamento Suzuki

A empresa B estava com dificuldades em obter um rendimento elevado numa reação de acoplamento Suzuki que envolvia um ácido borónico difuncional. Utilizando o hidrato de ácido 4-(trifluorometil)piridina-3-borónico como derivado nucleofílico do ácido borónico, obtiveram um rendimento de 90% na reação.

Soluções

O hidrato de ácido 4-(trifluorometil)piridina-3-boronónico oferece várias soluções para reacções difíceis:

Reatividade e seletividade melhoradas em reacções de acoplamento Suzuki
Melhoria do rendimento e da pureza na síntese de moléculas bioactivas
Acesso facilitado a moléculas orgânicas complexas

Orientação especializada

Para obter resultados óptimos, recomenda-se que siga estas diretrizes quando utilizar o hidrato de ácido 4-(Trifluorometil)piridina-3-boronónico:

Assegurar que o grau de pureza do reagente é igual ou superior a 98%
Utilizar solventes e condições de reação adequados
Monitorizar o progresso da reação e otimizar os parâmetros da reação

Conclusão

O Hidrato de Ácido 4-(Trifluorometil)Piridina-3-Boronónico é uma ferramenta valiosa para ultrapassar desafios na síntese orgânica. As suas propriedades únicas tornam-no uma excelente escolha para uma vasta gama de reacções, incluindo o acoplamento Suzuki, a química organometálica e a síntese de moléculas bioactivas. Seguindo as diretrizes fornecidas neste guia, os investigadores podem obter resultados bem sucedidos nos seus esforços sintéticos.